卫生部副部长刘谦（图） 国务院妇女儿童工作委员会委员、卫生部副部长刘谦今日表示，对于参与非法胎儿性别鉴定和非医学需要进行人工终止妊娠的行为的个人和单位都要给予严厉的惩罚。
每位患者的平均花费为$205.32，口服泼尼松龙为$416.00。普萘洛尔组8例患者(12%)在治疗后需要手术治疗，口服类固醇组为12例(29%)。
只有复杂或难治性IH患者才可有别的治疗方法，如干扰素-2a、咪喹莫特、长春新碱、环磷酰胺、脉冲-染料激光，最近开始考虑使用普萘洛尔。在普萘洛尔组的不良反应最小，1例患者发生低血糖，2例患者发生普萘洛尔治疗不相关非特异性皮疹但由于涉及到各个方面的审批，冀望今年完成并不现实。近期以来，不少拥有B2C资质的药企开始涉足电子商务，吕明方认为，药品是一种特殊商品，公司对此持审慎态度，未来电子商务将是新业态，公司将认真研究，但不会盲目炒作，更不会去做不符合监管要求的事情。8月14日，上海医药董事长吕明方在上海表示，公司总部将在工业并购上发力，希望收购拥有专利的药企，形成一个标志性的并购，并希望在未来6-12个月内实现阶段性突破。
上药副总裁：并购瞄准中等规模欧美公司 2011-08-17 16:04 · 李亦奇 公司将通过扩大规模、扩大市场份额、压缩成本等方式，提高毛利率。而通过内部结构调整、费用控制等手段，营业利润率反而实现了上升。结论为糖耐康对糖耐量异常疗效确切，无明显毒副作用。
本项目二期临床研究由中国中医研究院西苑医院牵头，参加单位为广州中医药大学第二附属医院、山西省中医药研究院、上海中医药大学附属龙华医院、上海中医药大学附属曙光医院。干预糖耐量异常中药研制成功 2011-08-17 08:00 · lobu 糖耐量异常(IGT)是临床多发病，国内目前尚无治疗的中药制剂。该研究最近获得了2010年度中华中医药学会科技奖二等奖。在二期临床试验中通过对200例患者干预并与安慰剂对照，结果表明，糖耐康颗粒血糖疗效综合分析，治疗6周后对照组显效率17.43%、总有效率72.48%，治疗组显效率47.17%、总有效率96.23%。
有关专家认为，该项目填补了中医药防治糖耐量异常的空白，有广阔的市场前景病毒最终被巨噬细胞清除。
目前研究重点是如何诱导和调节HCV特异性的细胞毒T淋巴细胞，以及为何仅在部分患者中宿主免疫系统能够控制HCV感染。美国圣路易斯大学雷（Ray）在同期述评指出，虽然还存在很多问题（见图），但上述研究结果仍显示着重大进步。在今年的欧洲肝脏研究学会（EASL）年会上，大会主席维德梅尔（Wedemeyer）教授在接受本报记者采访时指出，丙肝疫苗还有很长的路要走，预计在未来5年内，治疗性或预防性丙肝疫苗不会在临床应用。全球丙肝流行情况：兵临城下 根据世界卫生组织（WHO）提供的数据，目前全球约有1.3亿至1.7亿慢性丙肝病毒（HCV）感染者，面临发生肝硬化和（或）肝癌风险，每年有超过35万人死于丙肝相关疾病。
大多数感染HCV的个体都会发展成为慢性疾病，这是因为机体很难靠自身力量清除病毒。Klatzmann等利用假病毒颗粒成功诱导出广泛抗HCV中和抗体，为丙肝疫苗研究带来了新的希望。他们将在2012年底开始临床试验，有兴趣的学者可与他联系（邮箱地址kd54@me.com）。目前尚没有用于人类的丙肝疫苗。
Klatzmann教授告诉记者，这种假病毒样颗粒由蛋白组成，不包含任何病毒基因，没有病毒复制危险，相比减毒疫苗要安全得多。现在各国学者正在研制的疫苗可分为预防性和治疗性，其中治疗性丙肝疫苗主要是针对那些已经感染HCV的个体。
Klatzmann教授在接受本报记者采访时指出，中和抗体由B细胞产生，可与病毒结合，从而防止病毒与细胞表面相关受体结合，使其不能感染细胞和开始复制。近日，法国巴黎第六大学的戴维克拉兹曼（David Klatzmann）带领的研究小组研发出一种假病毒样颗粒，形成一个诱导中和抗体疫苗平台，并且已经在小鼠和猕猴身上进行了试验，为丙肝疫苗研究提供了新方法。
然而，由于HCV在遭受免疫攻击时会产生变异，而既往研究中的重组疫苗难以诱导出广泛的中和抗体。丙肝疫苗研究遇到瓶颈 HCV感染的严峻形势使得对疫苗的需求显得更为迫切。虽然近两年蛋白酶抑制剂等小分子化合物研究取得突破，但干扰素联合利巴韦林仍是目前慢性丙肝主要的治疗手段。有望明年开始临床试验 目前研究者已在动物中采用HCV包膜E1或E2糖蛋白制成假病毒样颗粒，诱导产生高滴度抗E1和E2抗体，以及具有抗HCV 1a及其他5种基因型的中和抗体。今年7月28日是WHO认可的首个世界肝炎日，《柳叶刀》（Lancet）杂志当天在线发表一项系统回顾分析显示，全球注射吸毒者HCV感染率已经超过人免疫缺陷病毒（HIV），有大约1000万人抗-HCV阳性。在大多数预防疾病的疫苗中，中和抗体都发挥着重要作用。
相关论文于8月3日发表于《科学转化医学》（Sci Transl Med）。新方法推进丙肝疫苗研发 中和抗体是历史悠久的疫苗成功预防疾病的基础。
丙肝疫苗真的要来了吗？ 2011-08-16 15:45 · lobu 目前尚没有用于人类的丙肝疫苗Klatzmann教授告诉记者，这种假病毒样颗粒由蛋白组成，不包含任何病毒基因，没有病毒复制危险，相比减毒疫苗要安全得多。
有望明年开始临床试验 目前研究者已在动物中采用HCV包膜E1或E2糖蛋白制成假病毒样颗粒，诱导产生高滴度抗E1和E2抗体，以及具有抗HCV 1a及其他5种基因型的中和抗体。在今年的欧洲肝脏研究学会（EASL）年会上，大会主席维德梅尔（Wedemeyer）教授在接受本报记者采访时指出，丙肝疫苗还有很长的路要走，预计在未来5年内，治疗性或预防性丙肝疫苗不会在临床应用。
在大多数预防疾病的疫苗中，中和抗体都发挥着重要作用。丙肝疫苗研究遇到瓶颈 HCV感染的严峻形势使得对疫苗的需求显得更为迫切。新方法推进丙肝疫苗研发 中和抗体是历史悠久的疫苗成功预防疾病的基础。全球丙肝流行情况：兵临城下 根据世界卫生组织（WHO）提供的数据，目前全球约有1.3亿至1.7亿慢性丙肝病毒（HCV）感染者，面临发生肝硬化和（或）肝癌风险，每年有超过35万人死于丙肝相关疾病。
目前研究重点是如何诱导和调节HCV特异性的细胞毒T淋巴细胞，以及为何仅在部分患者中宿主免疫系统能够控制HCV感染。Klatzmann教授在接受本报记者采访时指出，中和抗体由B细胞产生，可与病毒结合，从而防止病毒与细胞表面相关受体结合，使其不能感染细胞和开始复制。
然而，由于HCV在遭受免疫攻击时会产生变异，而既往研究中的重组疫苗难以诱导出广泛的中和抗体。目前尚没有用于人类的丙肝疫苗。
丙肝疫苗真的要来了吗？ 2011-08-16 15:45 · lobu 目前尚没有用于人类的丙肝疫苗。现在各国学者正在研制的疫苗可分为预防性和治疗性，其中治疗性丙肝疫苗主要是针对那些已经感染HCV的个体。
近日，法国巴黎第六大学的戴维克拉兹曼（David Klatzmann）带领的研究小组研发出一种假病毒样颗粒，形成一个诱导中和抗体疫苗平台，并且已经在小鼠和猕猴身上进行了试验，为丙肝疫苗研究提供了新方法。美国圣路易斯大学雷（Ray）在同期述评指出，虽然还存在很多问题（见图），但上述研究结果仍显示着重大进步。他们将在2012年底开始临床试验，有兴趣的学者可与他联系（邮箱地址kd54@me.com）。虽然近两年蛋白酶抑制剂等小分子化合物研究取得突破，但干扰素联合利巴韦林仍是目前慢性丙肝主要的治疗手段。
大多数感染HCV的个体都会发展成为慢性疾病，这是因为机体很难靠自身力量清除病毒。相关论文于8月3日发表于《科学转化医学》（Sci Transl Med）。
病毒最终被巨噬细胞清除。Klatzmann等利用假病毒颗粒成功诱导出广泛抗HCV中和抗体，为丙肝疫苗研究带来了新的希望。
今年7月28日是WHO认可的首个世界肝炎日，《柳叶刀》（Lancet）杂志当天在线发表一项系统回顾分析显示，全球注射吸毒者HCV感染率已经超过人免疫缺陷病毒（HIV），有大约1000万人抗-HCV阳性其中报表示,2011年1-6月实现甲流疫苗收入1172.13万元,尚不及其2010年1-9月2.42亿元甲流疫苗收入的零头,预计2011年前三季度甲流疫苗收入将下降95.16%,带动业绩大幅下滑。
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